中國藥典GMP純化水設備管道要求
來源：蘭州純水設備??????2020/9/27 9:19:37??????點擊：
【蘭州純水設備http://www.bc-shanghai.cn】純化水設備是制藥企業生產工藝最重要的供水系統，而制藥行業所應用的設備均需要同GMP認證檢驗，為了滿足認證要求，以下幾點需要特別注意。
純化水設備認證注意要點
1、純化水設備安裝PID（管路和儀表流程圖，又稱帶控制點的工藝流程圖）
2、純水站貼取樣點編號。
3、純化水設備中需要加上用水點編號;純化水儲罐上面管道有流向標識。
4、純化水系統現場的管路及閥門、送水泵、壓力表都安照純化水的標準做，不能存在污染風險。
6、純化水設備驗證時要驗證自動電磁閥的動作是否準確無誤。
7、安裝純化水設備在線電導率監測時應有圖紙。
8、純化水設備應有管路設計圖，管路衛生級連接，日常監控，管路設計利于取樣。
9.純化水罐及焊接符合要求。
11、純化水設備需要對總送、總回、儲罐、最遠用水點進行每周全檢，其余用水點每月全檢。
12、純化水設備的驗證。
13、純化水設備的設計、安裝、臭氧消毒依據、焊接、驗證確認等部分要符合要求。
15、管道、儲水罐、電焊問題。
16、儲備出水口，回水口應有溫度計，以便對其溫度變化進行控制，應有流量監控計。
純化水設備滿足最新版中國藥典相關要求以及通過GMP認證達標后才可應用到藥品生產線供水工程當中，這樣才能夠充分的保障藥品生產的安全可靠性。純水設備,蘭州去離子水設備，蘭州水處理設備，超純水設備，醫用GMP純化水設備。銀川純水設備。
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